河南千余位罕见病患儿家属联名求药，具体是什

　　因为这些家庭的孩子都患上了罕见疾病，作为父母，必然会尽自己最大的能力去保护孩子。所以，这些父母，在没有允许的情况下，找到了第三方，众所周知，国内市场，只要你想要的，没有你买不到的，这种药品也是如此，但是，我们要清楚，不管做什么样的事情，千万不要以身试法，这些父母，只能用一句话去形容他们，可怜天下父母心，这种药品目前是不受国家管制的，正是因为如此，所以在市场上不能购买，我们要清楚，如果是好的药品，是没有害的药品，那么国家肯定会监管，肯定会放出市场的，归根结底，国家就是为了我们民众好，将心比心，我们也要相信国家，就这个问题而言，我有以下的另外看法：

　　?一、药品为什么没有监管？

　　首先，我们要了解清楚，为什么这个药品没有国家监管呢？毋庸置疑，就是这个药品存在不合理，不合格的问题，正常情况下，如果药品是安全的，那么政府的相关监管必然会受理，在正常渠道上买不到药品，这些父母才会想到在第三方那边购买，虽然父母有错，但是，作为旁观者，我认为这个问题，政府的处罚应该三思而行，毕竟，父母的做法是因为爱，并不是为了自己。

　　二、这件事怎么看待？

　　只能说，这件事作为旁观者是可以理解的，毕竟，如果有一天这种事情发生在自己的身上，我想，我们应该也会是这种做法，根据可靠的了解，这位母亲已经进行了申诉，而且，当地的法院也已经受理，最后的结果就是情有可原，不得不说，作为父母确实是非常伟大的，只是人在最绝望的时候，没有一个好的方法，所以，做出来的事情，自然就缺少火候。

　　因为这些家长想要给孩子治病，想要给孩子吃药，这种药非常难找到，为了孩子的健康着想，所以才会有这样的举动。